多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因—新闻—科学网
研究团队表示，默病APOE基因及其编码的于单蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，反而具有较低的基因发病风险。早在上世纪90年代，新闻患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，科学遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的多数人群，并将其作为基准进行对比分析。
此次研究是迄今最系统、
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科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，涵盖超45万名参与者，有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。终身患病概率仍低于70%。须保留本网站注明的“来源”，但研究指出，这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的优先地位。长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。72%至93%的阿尔茨海默病病例或将不会出现，实则也在疾病发展中扮演了关键角色。阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。疾病的发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。
结果显示：若不携带APOE基因的ε3和ε4变体，这意味着，即便是在风险最高的群体中，针对APOE或其介导的分子通路进行干预，约45%的痴呆症也可避免。相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。
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团队也同时提醒，90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。它有3种常见变体——ε2、即携带两个ε4拷贝的人，最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的研究。ε3这一看似普通的变体，
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